una investigación española halla interacciones que lo explican

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Imagen: Solip Park. CNIO

..Redacción.
Una de las razones por las que una mutation en un un gen a veces da lugar al desarrollo de un cáncer pero en otras ocasions no lo hace es su interacción con otra u otras mutaciones, es decir, el poder de una mutación genética depende de su interaction con otraya menudo, incluso de la relación entre esa pareja de mutations con una tercera.

El poder de una genetic mutation para dar lugar a un cáncer depende de su interacción con otra. A menudo, incluso depende de la relación entre esa pareja de mutations con una tercera

Es la primera vez que se demuresa que existen estas interacciones de tercer orden en el cáncer y lo han hecho investigators del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), el Centro de Regulación Genómica (CRG) and el Instituto de Investigación Biomédica de Barcelona (IRB Barcelona). El trabajo se ha publicado en la revista científica Nature Communications.

Desde el CNIO described this discovery with a metaphor: equivale a desvelar una de las reglas gramaticales del leguaje genetico. Y continúan con ella, explicaando que una misma palabra, en este caso una mutation, puede tener signficados distintos en funcio de las palabras que la acompañen en la frase y del contexto en el que aparece. Así, una misma mutation, depending on the relationship that established with otras mutations, va a ser capaz de promote un cáncer o no.

Dra. Park: «Es el primer análisis systémico en profundidad, y con multiples datos, de las interacciones entre alteraciones genéticas implicadas en cáncer»

Según explica la Dra. Solip Park, head of the Computational Genomic Cancer Group of the CNIOyes «es el primer análisis systémico en profundidad, y con multiples datos, de las interacciones entre alteraciones genéticas implicadas en cáncer» Hasta ahora había “various trabajos que estudian un único gen o un único tipo de cáncer”points out the research leader, “pero este es el primero sistemático a grand escala”.

El trabajo de los biólogos computacionales del equipo ha analyzed the genetic alterations of 10,000 human tumors of 30 different types y que afectaban a más de 200 genes. Son datos que han extracted del Atlas de Genoma del Cáncer (TCGA, por sus siglas en inglés)

Abre una vía a descifrar el funcción del medio millar de mutations que intervienen en el cáncer. Si se lograra, las implicaciones clínicas serian importantes

¿Qué supone este analysis a gran escala? Desde el CNIO cuentan que abre una vía a descifrar el funcción del medio millar de mutations que se sabe que intervienen en el cáncer. Si se lograra, las implicaciones clínicas serian importantes. El diagnostico genetico sería más preciso. Además, se podría buscar nuevas dianas terapéuticas, puesto que la mejor manera de contrarrestar una determinada mutación podría ser actingo sobre otra.

“Hasta ahora la investigación suele enfocarse en las alteraciones en un único gen sobre el que actuar con farmácoes, pero este abordaje implica que hay que considerar las asociaciones entre distintos genes implicados en cáncer, exposed la Dra. Park. Pero, ahora, con técnicas de big data y con gran potencia computacional, se ha podido abordar el reto de descifrar estas redes de interacción.

Conociendo las interacciones de la mutación genética el diagnostico genético del cáncer would be more precise and se podría buscar nuevas dianas terapéuticas

El CNIO hace hincapie en que al analyser las interacciones entre alteraciones genéticas y ver que realemente existente un tercer nivel en esta red, los autores desmontan una de las hipótesis más aceptadas sobre cómo se activan los genes que promueven el desarrollo de tumores. Se refieren al llamado modelo de dos golpes, (two hit model in English). Esto es, que un oncogén promueve el cáncer cuando está activado, mientras que un gene suppressor de tumores actua al vés, es su inactivación lo que impulsa el cáncer.

“La teoría classica es que una sola mutation en un oncogén puede bastar para promover el cáncer, while que para que actúa un gene suppressor de tumorse se requiere la inactivación de las dos copias del gene, la del father y la de la madre”, explains Dra. Park. “Pero están saliendo a la luz muchas excepciones a este modelo clásico, y este trabajo encuentra una explanation”.

Los autores desmontan una de las hypotesis más aceptadas sobre cómo se activación los genes que promueven el desarrollo del cáncer: el llamado modelo de dos gopes

Su análisis de las redes de interacciones entre alteraciones généticas revela que muchos genes implicados en cáncer, sean oncogenes o genes suppressores de tumores, pueden necesitar uno o dos golpes en funcio de qué otras mutaciones estén actuando. Según escriben la Dra. Park junto a los Dres. Ben Lehner and Fran Supek, coauthors del trabajo, “un segundo golpe en el mismo gen, o una alteración en un gen diferente de la misma vía, representan caminos evolutivos alternativos hacia el cáncer”.

Los investigators postulan que esta nueva regla gramatical del lenguaje genetico es universal, es decir, no solo interviene en el cáncer. Es probable que estos principios de la arquitectura genética se appliquen también a otras enfermedades. We believe that the analysis of the genetics of the superior order can also help a comprender of the molecular mechanisms that cause other human diseases”concluyen los autores.

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